英国《自然·免疫学》杂志3月23日发表的一项医学研究显示,免疫信号转导分子——白介素-22(IL-22),被证明可以抑制红细胞的产生从而使小鼠患上贫血症,这是首次发现免疫信号转导分子可抑制红细胞的产生,该研究结果或为人类患者的应激诱导贫血症提供治疗思路。
对环境中辐射、农药、铅或汞等重金属的暴露,可以增加骨髓增生异常综合征(MDS)的患病风险——MDS是一组癌症的统称,其特点是骨髓内的造血细胞无法发育成熟,常伴有严重的贫血症。不过MDS作为一组疾病,各自之间存在联系,各个疾病之间的界线有时又不清晰,各个疾病间还会逐渐转化,十分棘手。因此迄今为止,导致人类患MDS的机制,尚未完全清晰。
鉴于此,美国丹娜-法伯癌症研究所研究人员劳里·格里莫切及其同事,此次鉴定出一个应激诱导的特征,该特征可导致Riok2表达异常的小鼠产生的红细胞减少——人体的Riok2基因由5号染色体的一个区域编码,而10%到15%的MDS患者都有这个编码区域的缺失。
研究团队发现,Riok2表达减少会使免疫信号转导分子IL-22的表达增加。他们观察到,该小鼠模型的未成熟红细胞对IL-22尤其敏感,IL-22水平上升会抑制红细胞的发育成熟,最终导致细胞死亡。随后,研究人员证明了用抗体疗法中和IL-22能重新恢复红细胞的产生。
研究团队还在一个5号染色体发生突变的MDS人类患者队列以及另一个贫血症及慢性肾病的人类患者队列中,分别观察到了IL-22水平的升高,这些发现意味着,IL-22将能作为这些疾病的一个生物标志物。
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